درمان سرطان‌هاي سخت ممکن مي‌شود

به گزارش جهان نيوز به نقل از اينترستينگ انجينرينگ، به مدت بيش از يک دهه روش سلول‌هاي CAR-T درمان سرطان را دگرگون کرد و يک ابزار قدرتمند براي هماهنگي سيستم ايمني بدن جهت مقابله با سرطان‌ها به وجود آورد.

اما با وجود موفقيت آميز بودن اين روش، برخي سلول‌هاي سرطاني خاص روش‌هايي براي اجتناب از شناسايي شدن يافته‌اند و همين امر به عود کردن و مقاومت در برابر درمان بيماري منجر مي‌شود. اکنون محققان دانشگاه پزشکي آنشوتز ايالت کلورادو يک روش نوين ابداع کرده‌اند که تاثيرگذاري درمان را بيشتر مي‌کند.

يافته‌هاي آنها نشان دهنده ابداع روشي به نام ALA-CART با هدف ارتقاي درمان CAR-T و بهبود نتايج بيمار است. درمان سلول CAR-T با استخراج سلول‌هاي تي بيمار، مهندسي آنها جهت يافتن قابليت شناسايي و حمله به سلول‌هاي سرطاني و در مرحله بعد بازگرداندن آنها به بدن انجام مي‌شود. هرچند اين روش نوين است اما انواع خاصي از سرطان مي‌توانند مکانيسم‌هايي براي اجتناب از سلول‌هاي CAR-T سنتي بيابند و همين امر درمان بلند مدت را متوقف مي‌کند.

لوسمي لنفوسيتي حاد در مقابل اين درمان مقاومت مي‌کند. در همين راستا محققان تيم دکتر کاترين دانيس نسخه نوين سلول CAR-T به نام ALA-CART را ابداع کرده‌اند که هدف گيري و عملکرد را بهبود مي‌دهد.

اريک کوهلر مولف ارشد اين پژوهش مي‌گويد: ALA-CART قابليت سلول‌هاي CAR-T براي رديابي و حمله به سلول‌هاي مقاوم در برابر سرطان را به طور موثرتر ارتقا مي‌دهد. اين امر نتايج طولاني مدت تري را همراه خواهد داست.

محققان در اين روش سلول‌هاي تي انساني و سلول‌هاي لوسمي را در يک موش مدل مخصوص به کار بردند تا توانايي ALA-CART براي مقابله با سلول‌هاي لوسمي که قبلاً نسبت به CAR-T مقاوم بودند را بسنجند. نتايج اين روند بسيار نويد بخش بود و نشان داد رديابي سلول‌هاي سرطاني، نابودي آنها و احتمالاً کاهش عوارض جانبي با درمان‌هاي فعلي مرتبط هستند.

مرحله بعدي در توسعه درمان ALA-CART آزمايش باليني است و محققان اميدوارند طي دو سال آينده آن را آغاز کنند. پژوهشگران علاوه بر هدف گرفتن لوسمي لنفوسيتي حاد ، مشغول بررسي کاربرد احتمالي درمان براي سرطان‌هاي ديگر از جمله لوسمي ميلوئيد حاد، مولتيپل ميلوما و تومورهاي جامد هستند.